發(fā)布時間:2024-05-24 發(fā)布作者:上海通蔚生物
ELISA是一種廣泛應(yīng)用于生物標(biāo)志物檢測和驗證的免疫測定法。它基于抗原抗體反應(yīng)原理,將抗原或抗體固定在固相載體上,通過酶聯(lián)標(biāo)記的抗體或抗原與目標(biāo)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),再用酶的底物顯色,根據(jù)顏色的深淺來定量檢測目標(biāo)物質(zhì)。ELISA技術(shù)具有靈敏度高、操作簡便、成本低、可自動化等優(yōu)勢,使其在研究和臨床環(huán)境中得到了廣泛應(yīng)用。
ELISA技術(shù)已在研究和臨床環(huán)境中使用了40多年,能夠以簡單的方式量化數(shù)千種生物標(biāo)志物,在疾病診斷、藥物開發(fā)、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。如今,每天都有新的ELISA被開發(fā)出來,用于檢測新的生物標(biāo)志物或用于新的物種。例如,在疾病診斷領(lǐng)域,ELISA可以用于檢測血液、尿液等樣本中的生物標(biāo)志物,用于疾病診斷、疾病發(fā)展監(jiān)測和治療效果評估。在藥物開發(fā)領(lǐng)域,ELISA可以用于篩選和驗證藥物靶點,檢測藥物的藥效和安全性,進(jìn)行藥物代謝研究。此外,ELISA技術(shù)也廣泛應(yīng)用于食品安全檢測和環(huán)境監(jiān)測,例如檢測食品中的殘留農(nóng)藥、獸藥、重金屬等污染物,以及檢測水、土壤、空氣等環(huán)境中的污染物。
隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,ELISA技術(shù)也得到了不斷改進(jìn),例如高通量ELISA技術(shù)的應(yīng)用,可以同時檢測多種生物標(biāo)志物,提高效率。納米材料的應(yīng)用,可以提高ELISA的靈敏度和特異性。微流控芯片技術(shù)的應(yīng)用,可以實現(xiàn)ELISA的自動化和小型化。
從技術(shù)角度來看,ELISA有幾種類型,取決于它們是基于雙重(或夾心)抗體檢測、直接檢測、競爭性檢測等。本文不打算詳細(xì)介紹ELISA的不同檢測方法,如果想了解可以參考之前的相關(guān)文章。本文,針對自己多年ELISA實驗經(jīng)驗心得總結(jié)一些提高ELISA實驗成功技巧,在日后實驗中可以幫助您提高實驗的效果!
在進(jìn)行實驗前,選擇一款合適試劑盒非常重要,試劑盒選擇應(yīng)該具備特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作方便。下文將詳細(xì)說明。
決定ELISA成功關(guān)鍵與否,ELISA樣本收集和保存非常重要。即使再好的ELISA試劑盒,如果樣本污染或者制備不當(dāng)都有可能造成檢測結(jié)果不準(zhǔn)。
所有試劑都應(yīng)按照建議的溫度儲存。如果您打算分幾輪使用ELISA試劑盒,請務(wù)必事先計算好用量并進(jìn)行分裝,以避免反復(fù)凍融。凍融循環(huán)會對標(biāo)準(zhǔn)品、檢測抗體等試劑的活性產(chǎn)生極大的負(fù)面影響。這是因為反復(fù)凍融會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,降低抗體與抗原的結(jié)合效率,進(jìn)而影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,凍融過程中形成的冰晶也會破壞試劑的結(jié)構(gòu),降低其穩(wěn)定性和有效性。
同樣地,冷凍/解凍也會對樣品本身產(chǎn)生負(fù)面影響,特別是對溫度敏感的細(xì)胞裂解液或血清樣品。應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融任何生物樣品。適用于冰箱中食物儲存的方法也適用于生物試劑和樣品:盡量減少不必要的凍融循環(huán)。如果需要長期保存樣品,可以考慮-80℃保存或液氮保存等更穩(wěn)定的方法。
在ELISA實驗中,正確準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品至關(guān)重要。首先,在打開標(biāo)準(zhǔn)品瓶蓋之前,務(wù)必將小瓶徹底旋轉(zhuǎn),確保粉末完全沉淀到瓶底,避免任何殘留在瓶蓋上,影響最終的濃度。
配制時,要將測定稀釋劑加入小瓶后,將試管上下顛倒幾次,然后輕彈試管底部數(shù)次,使液體充分混合。重復(fù)此過程5-6次,或直至粉末完全溶解。切勿使用渦旋振蕩器混合,因為劇烈震蕩產(chǎn)生的剪切力可能會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,從而影響標(biāo)準(zhǔn)品的活性。
此外,在制備標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的過程中,建議將試管置于0-4°C 冰水混合物中,以最大程度地減緩蛋白質(zhì)降解。但請注意,ELISA實驗本身需要在室溫下進(jìn)行。使用后的工作標(biāo)準(zhǔn)稀釋液應(yīng)立即丟棄,因為其在室溫下容易降解,不建議保存和重復(fù)使用。
ELISA試劑盒中的某些試劑對光線非常敏感,例如常用的顯色底物TMB溶液。這是因為TMB在光照下容易分解,導(dǎo)致顯色反應(yīng)減弱,從而影響最終的檢測信號,降低結(jié)果的準(zhǔn)確性。
因此,務(wù)必將這類試劑存放在避光環(huán)境中,例如棕色瓶或用鋁箔包裹的容器內(nèi)。此外,強(qiáng)烈建議在避光環(huán)境下進(jìn)行顯色反應(yīng),例如將ELISA板放在避光的抽屜或覆蓋遮光布。雖然這不是強(qiáng)制性的,但這樣做有助于獲得更清晰、穩(wěn)定的顯色信號,避免出現(xiàn)低OD值,提高實驗結(jié)果的可靠性。
除了TMB溶液,一些熒光標(biāo)記的抗體也對光線敏感,需要采取類似的避光措施。在進(jìn)行ELISA實驗時,務(wù)必仔細(xì)閱讀試劑說明書,了解每種試劑的特性和正確的操作方法。
在進(jìn)行ELISA實驗時,選擇合適的試劑盒至關(guān)重要。首先,需要根據(jù)您的研究目的和實驗設(shè)計選擇合適的樣本類型。
1.樣本類型:
血清通常被認(rèn)為是ELISA的理想樣本類型,因為它穩(wěn)定性高,易于收集。
血漿也是可行的選擇,但需要避免使用溶血的樣本,因為溶血會增加背景噪音,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。
尿液也可以使用,但由于回收率較低,可能會降低檢測靈敏度。
唾液、支氣管肺泡灌洗液(BAL)和腦脊液(CSF)等樣本可能存在挑戰(zhàn),因為生物標(biāo)志物濃度較低,并且可能含有抑制劑。
為了避免浪費珍貴的臨床樣本,建議您在確定了合適的樣本類型和實驗方案后,再進(jìn)行正式實驗。
2.試劑盒的選擇:
了解您感興趣的生物標(biāo)志物在特定實驗?zāi)P突蚣膊≈械恼K?,這可以通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)庫(例如PubMed、NCBI)來實現(xiàn)。
選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍包含目標(biāo)濃度的試劑盒。
除了檢測范圍,還要考慮試劑盒的靈敏度、特異性和批次間差異等因素。
3.實驗結(jié)果分析:
如果使用了正確的試劑盒和檢測范圍,但仍未檢測到生物標(biāo)志物,則可能意味著樣本中確實不存在該生物標(biāo)志物。
4.試用程序:
如果您對選擇試劑盒存在疑慮,或者需要進(jìn)行初步測試,建議使用試用程序。許多試劑盒供應(yīng)商提供試用程序,您可以在少量樣本上測試試劑盒的性能,以便做出更明智的選擇。
如果您按照所有操作步驟進(jìn)行,但ELISA試劑盒仍然出現(xiàn)問題,例如OD值過低、實驗結(jié)果不穩(wěn)定、出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果,可以嘗試以下幾種方法來改善結(jié)果:
1.延長孵育時間:如果懷疑是抗體與抗原的結(jié)合效率較低導(dǎo)致OD值過低,可以嘗試將孵育時間延長至4°C過夜。這可能有助于提高抗體與抗原的結(jié)合,從而增加信號強(qiáng)度。
2.提高HRP濃度:如果懷疑是顯色反應(yīng)不夠強(qiáng)烈導(dǎo)致OD值過低,可以嘗試將HRP濃度提高1.5-2倍。提高HRP濃度可以增強(qiáng)顯色反應(yīng),提高OD值,但需要注意,提高HRP濃度也可能增加背景噪音。
3.延長顯色時間:如果懷疑是顯色時間不夠長導(dǎo)致OD值過低,可以嘗試延長顯色時間。但需要注意,延長顯色時間也可能導(dǎo)致背景噪音增加。
4.更換讀板器:如果懷疑是讀板器的問題導(dǎo)致OD值偏低,可以嘗試更換讀板器進(jìn)行測試。
5.驗證HRP和TMB:如果懷疑HRP或TMB出現(xiàn)問題,可以將一些HRP(2-5μL)加入干凈的試管中,添加一些TMB(5μL),觀察是否有藍(lán)色變化。如果顏色很淡,則可能需要聯(lián)系試劑盒制造商尋求幫助。
6.咨詢試劑盒制造商:如果嘗試以上方法仍然無法解決問題,建議您聯(lián)系試劑盒制造商尋求幫助。他們可能提供更專業(yè)的建議和技術(shù)支持。
在嘗試以上解決方案時,請務(wù)必記錄實驗條件,并注意不要改變實驗的整體方案,以方便分析結(jié)果。
上述內(nèi)容是從實驗細(xì)節(jié)上為大家剖析了遇到一些問題,整理的比較凌亂,大家僅供參考,可以說是為大家提供一個解決問題思路。實驗的成功與否,關(guān)鍵在于細(xì)節(jié)操作和注意事項,大家嚴(yán)格按照說明書及實操積累的經(jīng)驗完全可以應(yīng)對實驗,提高實驗的成功率!不管是新手還是老手,大膽實驗,大膽總結(jié)。