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發(fā)布時(shí)間：2024-01-16 發(fā)布作者：上海通蔚生物
競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA法是一種用于估計(jì)樣本（例如血清）中存在的抗體的技術(shù)。原理如下：
1.其原理是使用兩種特異性抗體，一種與酶結(jié)合，另一種存在于檢測(cè)血清中（如果血清抗體呈陽(yáng)性）。
2.兩種抗體之間會(huì)發(fā)生針對(duì)相同抗原的競(jìng)爭(zhēng)。
3.出現(xiàn)顏色表明測(cè)試呈陰性（不存在抗體），而沒(méi)有顏色則表明測(cè)試呈陽(yáng)性（存在抗體）。
4.競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 的是原始抗原（樣品抗原）和添加抗原執(zhí)行的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合過(guò)程。
5.其他形式的 ELISA 相比，競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 的程序在某些方面有所不同。
1.一抗（未標(biāo)記）與樣品抗原一起孵育。
2.然后將抗體-抗原復(fù)合物添加到預(yù)先涂有相同抗原的孔板中。
3.通過(guò)清洗板去除未結(jié)合的抗體。（樣品中的抗原越多，能夠與孔中的抗原結(jié)合的抗體就越少，因此“競(jìng)爭(zhēng)”。）
4.添加對(duì)一抗具有特異性并與酶綴合的二抗。
5.添加底物，其余酶引發(fā)顯色或熒光信號(hào)。
1.在此檢測(cè)中，微量滴定孔涂有抗原。
2.將待測(cè)血清添加到這些孔中并在 37°C 下孵育，然后洗滌。
3.如果測(cè)試血清中存在抗體，則會(huì)發(fā)生抗原抗體反應(yīng)。
4.通過(guò)添加酶標(biāo)記特異性抗體來(lái)檢測(cè)抗原抗體反應(yīng)。
5.在陽(yáng)性測(cè)試中，沒(méi)有留下任何抗原供這些抗體發(fā)揮作用。因此，抗體保持游離狀態(tài)并在洗滌過(guò)程中被洗掉。
6.添加底物后，沒(méi)有酶可以對(duì)其起作用。因此，沒(méi)有顏色反應(yīng)表明陽(yáng)性結(jié)果。
7.在陰性測(cè)試中，血清中不存在抗體，包被孔中的抗原可與酶結(jié)合的抗體結(jié)合，酶作用于底物產(chǎn)生顏色。
1.高特異性，因?yàn)槭褂昧藘煞N抗體并且特異性捕獲和檢測(cè)抗原/分析物
2.適用于復(fù)雜樣品，因?yàn)榭乖跍y(cè)量前不需要純化
3.靈活性和靈敏度，因?yàn)榭梢允褂弥苯雍烷g接檢測(cè)方法
對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用，聚氯乙烯 (PVC) 微量滴定板是最好的。
1.將 50 μL 稀釋的一抗（捕獲）添加到每個(gè)微量滴定孔中。孵育 4 小時(shí)。室溫或 4°C 過(guò)夜。
注意：如果沒(méi)有純化的捕獲抗體，則應(yīng)首先根據(jù)以下步驟用針對(duì)捕獲抗體宿主的純化二抗包被板：
2.用 PBS 清洗孔兩次?？梢酝ㄟ^(guò)將板輕拂到合適的容器上來(lái)去除抗體溶液洗液。
3.微量滴定板上剩余的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)必須通過(guò)與封閉緩沖液一起孵育來(lái)飽和。用 3% BSA/PBS 和 0.02% 疊氮化鈉將孔填充到頂部。孵育2小時(shí)。至室溫下在潮濕氣氛中過(guò)夜。
4.用 PBS 洗孔兩次。
5.將 50 μL 標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液添加至孔中。所有稀釋均應(yīng)在封閉緩沖液（3% BSA/PBS 和 0.05% Tween-20）中進(jìn)行。
注意： 疊氮化鈉是辣根過(guò)氧化物酶的抑制劑。如果使用 HRP 標(biāo)記的綴合物進(jìn)行檢測(cè)，請(qǐng)勿在緩沖液或洗滌溶液中加入疊氮化鈉。
6.將 50 μL 抗原結(jié)合物溶液添加到孔中（應(yīng)滴定抗原溶液）。所有稀釋均應(yīng)在封閉緩沖液（3% BSA/PBS 和 0.05% Tween-20）中進(jìn)行。孵育至少 2 小時(shí)。在室溫潮濕的氣氛中。
7.用 PBS 將板洗四次。
8.添加基材。經(jīng)過(guò)建議的孵育時(shí)間后，可以在 ELISA 讀數(shù)器上測(cè)量目標(biāo)波長(zhǎng)的光密度。
最后，上述競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA法僅供參考，每個(gè)廠家elisa試劑盒不同，具體的可以詳情參考說(shuō)明書(shū)。文中只是給大家詳細(xì)介紹一下elisa實(shí)驗(yàn)具體的方案。
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