發(fā)布時(shí)間:2024-03-27 發(fā)布作者:通蔚生物
免疫測(cè)定是使用抗體來(lái)檢測(cè)和測(cè)量生物樣本(例如血液、尿液或唾液)中的各種物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。它通常用于臨床診斷、藥物發(fā)現(xiàn)和基礎(chǔ)研究,以檢測(cè)激素、藥物、蛋白質(zhì)和傳染源等。一些最常用的免疫測(cè)定法包括酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)、放射免疫測(cè)定法(RIA)、熒光免疫測(cè)定法(FIA)和化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定法(CLIA)。
圖1、ELISA實(shí)驗(yàn)
免疫分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于藥物分析的各個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域,例如疾病診斷、治療藥物監(jiān)測(cè)、臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究以及藥物發(fā)現(xiàn)和制藥行業(yè)的生物等效性研究。
放射免疫測(cè)定(RIA)是一種使用放射性標(biāo)記抗原來(lái)測(cè)量體液中物質(zhì)濃度的技術(shù)。放射性同位素附著在抗原上并與其互補(bǔ)抗體結(jié)合。具有目標(biāo)抗原的樣品與放射性抗原競(jìng)爭(zhēng)并取代它。測(cè)量樣品的放射性信號(hào),其強(qiáng)度與目標(biāo)抗原濃度成正比。 RIA 需要含有抗原、互補(bǔ)抗體和放射性標(biāo)記抗原的樣品。
免疫測(cè)定依賴于與一種免疫分析試劑(例如分析物或抗體)連接的可檢測(cè)標(biāo)記,例如放射性同位素或酶。這些標(biāo)記在免疫測(cè)定中的結(jié)合導(dǎo)致了檢測(cè)限非常低的高靈敏度檢測(cè)系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)。
圖 2 包括 (A) 與一抗孵育的樣品肽。 (B) 然后添加放射性標(biāo)記的肽。它與樣品肽競(jìng)爭(zhēng)并取代它。 (C) 二抗與一抗結(jié)合并使其從溶液中沉淀出來(lái)。 (D) 離心導(dǎo)致抗體-抗原復(fù)合物形成沉淀。 (F) 典型標(biāo)準(zhǔn)曲線示例。 (G) 尾加壓素-II (UII) 的實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)曲線,其中結(jié)合的放射性碘量表示為 B/B0,它是每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濃度下的結(jié)合量 B 與不存在置換劑時(shí)的結(jié)合量 B0 的比率。生物樣本中的分析樣品應(yīng)位于曲線的直線部分。
優(yōu)點(diǎn):
1、高靈敏度和特異性,可準(zhǔn)確檢測(cè)和定量復(fù)雜生物樣品中低水平的目標(biāo)分子
2、適用于多種分析物,包括激素、藥物和傳染源。
缺點(diǎn):
1、使用需要特殊處理和處置程序的放射性物質(zhì)。
2、專業(yè)設(shè)備和技術(shù)專長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致更高的成本和時(shí)間消耗。
3、被其他更安全、更易于使用的免疫測(cè)定技術(shù)所取代。
與ELISA比較
1、RIA 使用放射性標(biāo)記,而 ELISA 使用酶標(biāo)記。
2、RIA 更靈敏,但需要特殊處理且更昂貴,而 ELISA 更安全、更快速且更具成本效益。
3、RIA 更適合檢測(cè)復(fù)雜生物液體中的低水平抗原或抗體,而 ELISA 更適合快速檢測(cè)大量樣品。
4、檢測(cè)方法的選擇取決于實(shí)驗(yàn)的具體需求,例如靈敏度、成本和安全性。
FIA 是一種使用熒光化合物來(lái)檢測(cè)和測(cè)量不同化合物的技術(shù)。與其他方法相比,它具有高度靈敏和快速的特點(diǎn),使其成為體外診斷領(lǐng)域的熱門選擇。
在 FIA 中,熒光探針用于標(biāo)記抗體,抗體在紫外線下發(fā)光以檢測(cè)特定的抗原抗體結(jié)合。然后分離抗原-抗體復(fù)合物并測(cè)量熒光強(qiáng)度。
進(jìn)行了一項(xiàng)研究,使用三種競(jìng)爭(zhēng)性測(cè)定法降低食品中酪蛋白的檢測(cè)限:直接和間接 TR-FIA 以及 ELISA。兩種 TR-FIA 的靈敏度均遠(yuǎn)低于 ELISA。然而,所有三種測(cè)定方法都可以對(duì)食品中的酪蛋白進(jìn)行 1-1.5 mg kg?1的定量,為更嚴(yán)格的驗(yàn)證和協(xié)作測(cè)試提供了基礎(chǔ)。 TR-FIA 方法沒(méi)有比 ELISA 提供任何改進(jìn)。
優(yōu)點(diǎn):
1、快速且高度靈敏地檢測(cè)和定量化合物
2、使用特異且高靈敏度的熒光化合物作為檢測(cè)試劑
3、可用于不同的環(huán)境,包括體外診斷
缺點(diǎn):
1、需要專門的熒光檢測(cè)設(shè)備
2、與其他方法相比,檢測(cè)動(dòng)態(tài)范圍有限
3、樣品基質(zhì)和自發(fā)熒光可能會(huì)產(chǎn)生干擾。
與ELISA比較
使用 TRFIA(時(shí)間分辨熒光免疫分析)和Eu3+ 螯合物標(biāo)記的單克隆抗體檢測(cè)環(huán)境水中的痕量磺胺類藥物。該方法具有低檢測(cè)限和高選擇性,并且能夠耐受pH、鹽度和其他物質(zhì)存在的變化。 TRFIA 具有成本效益、樣品通量高、無(wú)需預(yù)處理即可使用。研究表明,TRFIA 是一種很有前景的環(huán)境水中磺胺類藥物常規(guī)篩查方法,與現(xiàn)有方法相比具有優(yōu)勢(shì)。
CLIA 使用化學(xué)反應(yīng)來(lái)產(chǎn)生光并檢測(cè)目標(biāo)分子的存在。將特定抗原或抗體固定在固體支持物上,然后添加化學(xué)發(fā)光底物以及與目標(biāo)分子結(jié)合的二抗。
基于磁珠的 CLIA 是一種變體,它使用涂有特定抗原或抗體的磁珠,這些磁珠通過(guò)磁性納米粒子進(jìn)行功能化,可以有效地將目標(biāo)分子從樣品中分離出來(lái)。
用于檢測(cè)寨卡病毒的磁驅(qū)動(dòng)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)使用帶有針對(duì)該病毒的特異性抗體功能化的磁珠,將其置于磁場(chǎng)中以提高檢測(cè)的靈敏度。
化學(xué)發(fā)光免疫分析 (CLIA) 的優(yōu)點(diǎn)包括:
1、高靈敏度和特異性:CLIA可以檢測(cè)極低濃度的目標(biāo)分子,假陽(yáng)性和假陰性率低。
2、寬動(dòng)態(tài)范圍:CLIA 可以測(cè)量目標(biāo)分子的各種濃度,從非常低到非常高。
3、靈活性:CLIA可用于檢測(cè)多種不同的靶分子,包括蛋白質(zhì)、核酸和小分子。
4、自動(dòng)化:CLIA 可以輕松實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,使其成為一種方便高效的高通量分析技術(shù)。
5、穩(wěn)定性:與其他免疫測(cè)定技術(shù)相比,CLIA 產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定,可以在更長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。
化學(xué)發(fā)光免疫分析 (CLIA) 的缺點(diǎn)包括:
1、成本:CLIA 試劑和儀器可能很昂貴,這可能會(huì)限制它們?cè)谀承?yīng)用中的使用。
2、復(fù)雜性:CLIA 需要專門的設(shè)備和專業(yè)知識(shí),這使得在一些實(shí)驗(yàn)室中難以實(shí)施。
與ELISA比較
這兩種免疫測(cè)定法已證明其分析具有一致性,但定量結(jié)果存在差異,這可能歸因于使用不同的標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)品。盡管 CLIA 測(cè)試顯示所獲得的值波動(dòng)較大,但它是有益的,因?yàn)樗且粋€(gè)自動(dòng)化過(guò)程,并且等待時(shí)間短。因此,兩種免疫測(cè)定可以互換使用,以精確測(cè)定樣品中的抗 HBs 水平。
結(jié)論
總之,ELISA 是一種經(jīng)濟(jì)有效且廣泛使用的方法,但在敏感性和特異性方面可能存在局限性。 RIA 靈敏度高,但價(jià)格較高,并且由于使用放射性同位素而帶來(lái)安全問(wèn)題。 CLIA 高度靈敏、特異、自動(dòng)化且周轉(zhuǎn)時(shí)間短,使其成為臨床實(shí)驗(yàn)室的熱門選擇。