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Kasumi-1人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱(chēng) ：人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng) ：K asumi-1
細(xì)胞形態(tài) ：原粒細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 ：懸浮細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋20% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
可通過(guò)補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基或者離心換液兩種方式維持培養(yǎng)，離心轉(zhuǎn)速參考1200 rpm （250g左右），離心3分鐘
換液頻次 ：2~ 3次/周
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
K asumi-1細(xì)胞具有人急性淋巴白血病細(xì)胞的典型特征，是研究人急性淋巴白血病的極佳材料。K asumi-1細(xì)胞是一個(gè)帶有8：21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株，這個(gè)轉(zhuǎn)位使得A M L1基因和ETO (或稱(chēng)M TG 8)基因串聯(lián)，使融合基因A M L1-ETO (也稱(chēng)作A M L 1-M TG或RU N X1-CBF2T 1)的表達(dá)升高，因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的A M L1-ETO 蛋白。這個(gè)蛋白下調(diào)C EBPA m RN A 、蛋白和D N A 的結(jié)合活性，而這種結(jié)合對(duì)粒性白細(xì)胞的分化是極端重要的。K asumi-1細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血，K asumi-1細(xì)胞髓過(guò)氧化物酶陽(yáng)性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。增生試驗(yàn)顯示，培養(yǎng)的K asumi-1細(xì)胞對(duì)IL-3、IL-6、G -C SF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、G M -C S(粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子)有響應(yīng)，但對(duì)IL-1和IL-5沒(méi)有響應(yīng)。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G -C SF、IL-5，也沒(méi)有觀(guān)察到粒性或嗜酸性細(xì)胞的成熟。K asumi-1細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，加入佛波酯可以看到誘導(dǎo)出的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。
倍增時(shí)間 ：~ 48-72 hours
供體年齡 ：男；7歲
組織來(lái)源 ：外周血，急性原粒細(xì)胞白血病
細(xì)胞類(lèi)型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 ：白血病細(xì)胞
生物安全等級(jí) ：1
細(xì)胞保藏中心 ：ATCC ; C RL-2724 D SM Z ; AC C -220
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀(guān)察到異?；蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系；對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
